System zarządzania jakością ISO 9001
System zarządzania jakością jest certyfikowany zgodnie z ISO 9001:2015; właściwy zakres określa dokument certyfikatu.
Jakość i badania
Wsparcie systemu jakości, badań i dokumentacji certyfikacyjnej
Planowanie jakości zaczyna się od zatwierdzonej definicji produkcji i dowodów wymaganych przy dostawie. MTTJ używa systemu zarządzania jakością ISO 9001 do kontroli przyjęcia materiału, produkcji, kontroli procesu, kontroli końcowej i zapisów. Wskaż w zapytaniu wymagania UL, CE, VDE, RoHS, REACH lub rynku docelowego, aby można je było przyporządkować do danego komponentu, materiału, badania i wysyłki.
Wsparcie dokumentacji przewodów i komponentów UL
Przewody UL AWM, uznane komponenty lub wskazana dokumentacja materiałowa mogą być zestawiane zgodnie z wymaganiami projektu.
Wsparcie dokumentacji oznakowania CE
Dla projektów urządzeń w UE lub EOG rysunek zespołu, dokumentacja materiałowa, protokoły badań, oznaczenia i dokumenty wysyłkowe można zestawić z określonym zakresem dokumentacji CE.
Wsparcie dokumentacji przewodów i komponentów VDE
Jeżeli wskazano przewody, druty, wtyczki, złącza VDE lub powiązaną dokumentację komponentów, dostarczony zakres komponentów i wymagane zapisy można sprawdzić przed wyceną lub produkcją.
Wsparcie dokumentacji RoHS i REACH
RoHS, REACH i podobną dokumentację materiałową można sprawdzić względem materiałów, dokumentów dostawcy i wymagań zamówienia.
Zapisy badań i inspekcji
Ciągłość, polaryzację, wytrzymałość elektryczną (hi-pot), rezystancję izolacji, szczelność, siłę wyrywania styku, wysokość zacisku, wygląd i wymiary można sprawdzać i rejestrować według rysunku i wymagań zamówienia.
Przebieg produkcji
Przenieś wymagania badawcze do produkcji
Wymagania badawcze nie pozostają wyłącznie na rysunku ani w e-mailu. MTTJ przenosi kluczowe wymagania do dokumentacji produkcji, badań, pakowania i dostawy, aby każda partia była obsługiwana według tej samej metody, przyrządu, granicy akceptacji i formatu zapisu.
- 1
Porównaj podstawę projektu
Sprawdź rysunek, BOM, próbkę, specyfikację materiałową, rynek docelowy i zamówienie oraz określ wymagane badania, zapisy i elementy dostawy.
- 2
Przenieś do wymagań roboczych
Przygotuj dla produkcji wymagania dotyczące konstrukcji, zakończeń, obtrysku, spirali, oznaczeń, pakowania i zapisów.
- 3
Wykonaj kontrole procesu
Sprawdź parametry elektryczne, działanie, wygląd i wymiary według rysunku i kryteriów akceptacji.
- 4
Prowadź zapisy dostawy
Zachowaj zapisy badań i pakowania oraz udostępnij zgodnie z zamówieniem raporty z badań, dane etykiet lub dokumenty dostawy.
Typowe badania i zapisy
Przykłady treści badań i zapisów
Użyteczny zapis badania podaje wersję zespołu, metodę, przyrząd, wynik, granicę, częstotliwość lub plan pobierania próbek oraz decyzję. Określ te dane dla badań siły wyrywania, a także badań mikroskopowych, elektrycznych, wizualnych, wymiarowych lub innych.
Ciągłość i polaryzacja
Porównaj obwody, pozycje styków i połączenia oraz zapisz wynik ciągłości i ocenę polaryzacji.
Wytrzymałość elektryczna (hi-pot) i rezystancja izolacji
Zapisz warunki badania, czas utrzymania, wynik pomiaru i decyzję o akceptacji.
Siła wyrywania styku i wysokość zacisku
Zapisz siłę wyrywania, wysokość zacisku, stan styku i wynik kontroli wizualnej.
Badanie szczelności
Zapisz ciśnienie badania, czas stabilizacji, granicę wycieku i wynik badania zgodnie z wymaganiami projektu.
Kontrola przed wysyłką
Porównaj oznaczenia, wymiary, wygląd, pakowanie i dokumenty wysyłkowe z wymaganiami zamówienia.
Wyposażenie inspekcyjne
Wyposażenie do inspekcji mikroskopowej
To zdjęcie pokazuje stereomikroskop do projektowych kontroli wizualnych. Metoda, plan pobierania próbek, granice, częstotliwość i zapisy wynikają z wymagań projektu.
Dokumenty wysyłkowe
Dokumentacja dostępna zgodnie z zamówieniem
Dokumentacja materiałowa, protokoły badań, oznaczenia, dokumentacja pakowania i inne dokumenty dostawy mogą być udostępnione zgodnie z umową zamówienia. Typowa zawartość to:
- Dokumentacja specyfikacji, materiałów i badań zgodna z wymaganiami zamówienia
- Dokumentacja określonych materiałów lub komponentów
- Wskazana w zakresie projektu dokumentacja CE, VDE, UL, RoHS lub REACH
- Protokoły badań odpowiadające metodzie badania
- Dokumenty oznaczeń, pakowania, kartonów i wysyłki
- Pakiet zapisów uzgodniony w zamówieniu
RFQ
Podaj wymagania dotyczące badań i zapisów w RFQ
Wymień każde wymagane badanie i sprawdzaną nim cechę. Następnie podaj rynek docelowy, właściwą normę lub dyrektywę, metodę, granice, wzór zapisu i dokumenty wysyłkowe.
Poproś o wycenę
Wyślij macierz badań i zapisów
Prześlij wersję zespołu, rynek docelowy, wymagany dowód, metodę badania, przyrząd, granice, częstotliwość lub próbkę, wzór zapisu i listę dokumentów wysyłkowych.